التصنيفات الجيوكيميائية للجرانيت

من المعروف على نطاق واسع في الخارج هو تصنيف تشابل ووايت ، تابع ويكمله كولينز وفالين. ويميز ٤ أنواع من الجرانيت: S- ، I- ، M- ، A- الجرانيت. في عام ١٩٧٤ ، قدم تشابل و وايت مفهوم الجرانيت S- و I ، استنادًا إلى حقيقة أن تكوين الجرانيت يعكس مادة مصدرها. تلتزم التصنيفات اللاحقة

إلى حد كبير.

S – (الرسوبية) – منتجات ذوبان ركائز الفوقية الرسوبية.
I – (النارية) – ذوبان المنتجات من ركائز ميتامجمتيك؛
M – (عباءة) – يفرق بين الصهاريج ثولايتيك- بازلتية.
أ – (منشط الذرات) – منتجات ذوبان الجرانيتات القشرة السفلية أو الفوارق بين الصهاريج القلوية البازلتويدية.
يتم تأسيس الفرق في تكوين مصادر S- و I- الجرانيت من خلال الجيوكيمياء والمعادن ، وتكوين الادراج. يعني الاختلاف في المصادر أيضًا اختلافًا في مستويات توليد الذوبان: S هو مستوى القشرة العليا أعلى مستوى للثقة ، وأنا أعمق تحت الثقة وغالبًا ما يكون أكثر ميليك. من الناحية الجيوكيميائية ، تحتوي الجرانيت S و I على محتويات مماثلة لمعظم العناصر البتروجينية والنادرة ، ولكن هناك أيضًا اختلافات كبيرة. يتم استنفاد الجرانيت S نسبياً في CaO و Na2O و Sr ، لكن بتركيزات أعلى من K2O و Rb أعلى من الجرانيت I. ترجع هذه الاختلافات إلى حقيقة أن مصدر الجرانيت S مر بمرحلة التجويف والتمايز الرسوبي. يشتمل النوع M على الجرانيت ، وهو التمايز النهائي بين الصهارة البازلتية tholeiitic أو نتاج ذوبان مصدر metatoleite. وهي معروفة على نطاق واسع تحت اسم plagiogranites المحيطية وتتميز بمناطق MOR الحديثة والأفيوليتات القديمة. تم تقديم مفهوم الجرانيت بواسطة Ebi. لقد أظهر أنها تختلف في تكوينها من السيانيت الكوارتز دون القلوية إلى الجرانيت القلوي مع الزهور الداكنة القلوية ، المخصب بشكل حاد مع عناصر غير متماسكة ، وخاصة HFSE. وفقا لشروط التعليم يمكن تقسيمها إلى مجموعتين. الأولى ، المميزة للجزر المحيطية والخلافات القارية ، هي نتاج التمايز بين الصهارة القلوية البازلتية. والثاني يشمل plutons intraplate ، لا علاقة مباشرة إلى التفتت ، ولكن تقتصر على النقاط الساخنة. يرتبط أصل هذه المجموعة بانصهار الأجزاء السفلية من القشرة القارية تحت تأثير مصدر حرارة إضافي. وقد تبين تجريبياً أنه عند ذوبان النونيسيت عند درجة حرارة 10 كيلو بايت ، يتشكل ذوبان غني بالفلور على طول مكونات بتروجينية مماثلة للجرانيت